Bald schon in deutschen Apotheken ? Mit RHB-105, Handelsname Talicia, will die RedHill Biopharma ein neues Arzneimittel bei Helicobater pylori Infekitonen in den Markt einführen. Anträge bei der Behörde sind bereits gestellt. Die FDA hat einem Priority Review zugestimmt. Der PDUFA Termin ist auf den 2. November 2019 angesetzt. Sollte …
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Lefamulin (Xenleta) neues Antibiotikum in den USA zugelassen Die FDA (Food and Drug Administration) hat am 19. August 2019 mit Lefamulin(Xenleta) ein neues Antibiotikum in den USA zugelassen. [1] Es ist der erste systemisch verfügbare Pleuromutilin-Antibiotikum zur Behandlung von Erwachsenen (Community-Acquired Bacterial Pneumonia, CABP) mit ambulant erworbener bakterieller Pneumonie überhaupt. …
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Frauen Viagra Vyleesi: bald in Deutschen Apotheken? Preis von Frauen Viagra festgelegt. Am 21. Juni 2019 wurde das neue Frauen Viagra Vyleesi (Bremelanotid) von der FDA zugelassen. Die Aktienkurse des US-Pharmakonzerns AMAG und des Entwicklungspartner Palatin Technologies konnten zunächst zulegen – ließen jedoch schnell wieder nach. Aktuell laufen die Arbeiten …
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Lumateperon bei Schizophrenie Ein neues, vielversprechendes Arzneimittel gegen Schizophrenie steht wohlmöglich in den USA kurz vor der Zulassung. Der Wirkstoff Lumateperon wird vom US-Biotech Unternehmen Intra Cellular Therapies entwickelt. Die Lizenz für den neuen Wirkstoff hat Bristol-Myers Squibb. Der Zulassungsantrag wurde Ende 2018 bei der FDA (Food and Drug Administration) …
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Morbus Fabry Krankheit: Bändermodell des Enzyms α-Galactosidase A Die Morbus Fabry Krankheit ist eine X-Chromosomale, erbliche und seltene lysosomale Speicherkrankeit. Die Fabry Krankheit ist benannt nach dem Deutschen Arzt Johannes Fabry, der zusammen mit William Anderson die Krankheit im Jahre 1898 erstmals beschrieben hat. Sie ist in der Regel angeboren. …
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Nach Flibanserin (Addyi) kommt nun auch Bremelanotid (Vyleesi), als “ Frauen Viagra“ in den USA zur Behandlung bei sexueller Unlust von Frauen vor der Menopause zum Einsatz. Bremelanotid ist ein Melanocortin Rezeptor Agonist. Am 21. Juni 2019 genehmigte die FDA, die Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelbehörde der Vereinigten Staaten die Zulassung für …
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Blog über Arzneimittel & Gesundheit Neues aus der Pharmawelt. Nachrichtne über neue Arzneimittel, Pharmazie und Gesundheit
