Bald in Apotheken? Teplizumab (TZIELD) Zulassung in Deutschland? Teplizumab (TZIELD) von Provention Bio wurde für die Verzögerung des Ausbruchs von Typ-1-Diabetes bei Erwachsenen im Stadium 3 und pädiatrischen Patienten ab 8 Jahren im Stadium 2, von der US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) soeben zugelassen. Der Handelsname wird TZIELD sein. …
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Lupkynis bei Lupus Nephritis Voclosporin (Lupkynis) wurde soeben von EMA bei Lupus Nephritis in der EU zugelassen. Lupkynis ist damit das erste orale Arznemitteil bei Lupus Nephritis für Erwachsene und wird in Europa von Otsuka Pharmaceuticals vermarktet (USA = Aurinia Pharmaceuticals). Neben der EU wird Voclosporin auch in den sogennanten …
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Wir berichteten über Lumateperon CAPLYTA® bereits am 6. August 2019: Lumateperon bei Schizophrenie neues Arzneimittel (ITI-007) – Zulassung? Jetzt ist es vollbracht. Die FDA hat am 23. Dezember 2019 Lumateperon mit dem Handelsnamen CAPLYTA® bei Schizophrenie bei Erwachsenen zugelassen. Für das Intra-Cellular Therapies bedeutede dies ein Kursfeuerwerk! Satte 230 % …
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