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Endlich ist Elfabrio mit dem Wirkstoff Pegunigalsidase alfa als Enzym-Ersatz-Therapie (EET) zur Behandlung von Morbus Fabry in Europa und den USA zugelassen. Vetrieben wird das Medikament von dem italienischen Pharmakonzern Chiesi und der Biotechfirma Protalix aus Israel. Höchstwahrscheinich wird Elfabrio im Herbst 2023 in Deutschland verfügbar sein. Logo und Packungsbeilage …

Elfabrio (Pegunigalsidase alfa) von Protalix: Positive Meinung von der CHMP: Bändermodell des Enzyms α-Galactosidase A Elfabrio (Pegunigalsidase alfa) bei Morbus Fabry von Protalix: Positive Meinung CHMP. Am 23. Februar 2023 verabschiedete der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) ein positives Gutachten und empfahl die Erteilung einer Genehmigung für das Inverkehrbringen des Arzneimittels …