Samstag , 26 September 2020
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Stichwörter Archiv

Zugelassen: Lumateperon CAPLYTA® bei Schizophrenie.

Prüfungen im Labor

Wir berichteten über Lumateperon CAPLYTA® bereits am 6. August 2019: Lumateperon bei Schizophrenie neues Arzneimittel (ITI-007) – Zulassung? Jetzt ist es vollbracht. Die FDA hat am 23. Dezember 2019 Lumateperon mit dem Handelsnamen CAPLYTA® bei Schizophrenie bei Erwachsenen zugelassen. Für das Intra-Cellular Therapies bedeutede dies ein Kursfeuerwerk! Satte 230 % …

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Lumateperon bei Schizophrenie neues Arzneimittel (ITI-007) – Zulassung?

Prüfungen im Labor

Lumateperon bei Schizophrenie Ein neues, vielversprechendes Arzneimittel gegen Schizophrenie steht wohlmöglich in den USA kurz vor der Zulassung. Der Wirkstoff Lumateperon wird vom US-Biotech Unternehmen Intra Cellular Therapies entwickelt. Die Lizenz für den neuen Wirkstoff hat Bristol-Myers Squibb. Der Zulassungsantrag wurde Ende 2018 bei der FDA (Food and Drug Administration) …

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