pegunigalsidase alfa Archive - Blog über Arzneimittel & Gesundheit

Pegunigalsidase alfa: neue Hoffnung für Morbus Fabry Patienten

Erol 1. März 2021 Allgemein 0 1,403

Bändermodell des Enzyms α-Galactosidase A Ein neues Orphan Drug namens Pegunigalsidase alfa (PRX-102) bei Morbus Fabry Patienten steht kurz vor der Zulassung. Zielaktionsdatum, „Prescription Drug User Fee Act” (PDUFA) bei der FDA, ist der 27. April 2021. Pegunigalsidase alfa [1] wird von Protalix Bio Therapeutics, einem israelischen Biotechnologie Unternehmen entwicklet. …

Morbus Fabry Krankheit und Pegunigalsidase alfa

Erol 7. Juli 2019 Allgemein 2 1,710

Morbus Fabry Krankheit: Bändermodell des Enzyms α-Galactosidase A Die Morbus Fabry Krankheit ist eine X-Chromosomale, erbliche und seltene lysosomale Speicherkrankeit. Die Fabry Krankheit ist benannt nach dem Deutschen Arzt Johannes Fabry, der zusammen mit William Anderson die Krankheit im Jahre 1898 erstmals beschrieben hat. Sie ist in der Regel angeboren. …