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Zepbound (Tirzepatid) gegen Adipositas – FDA genehmigt Eli Lillys Diabetes-Medikament Mounjaro gegen Fettleibigkeit. [1] Das Medikament mit dem Wirkstoff Tirzepatid und Handelsnamen Mounjaro wird gegen Diabetes Typ 2 eingesetzt. Tirzepatid soll nun mit einem neuen Namen, Zepbound zur Gewichtsreduktion eingesetzt werden. Damit ist Zepbound das neueste Medikament zur Gewichtsreduktion. Es wird von Eli Lilly hergestellt und gehört zu einer neuen Medikamentenklasse, zu der auch Semaglutid gehört. In klinischen Studien fand man heraus, dass Zepbound bei höheren Dosen über einen Zeitraum von 72 Wochen zu einem durchschnittlichen Gewichtsverlust von mehr als 21 % führte.
Was ist Zepbound?
Zepbound aktiviert Hormonrezeptoren im Darm und reduziert den Appetit und dieNahrungsaufnahme. Zepbound wird einmal wöchentlich als Injektion in einer Dosierung von 5 mg, 10 mg oder 15 mg verabreicht und sollte zusammen mit Bewegung und einer nahrhaften Ernährung eingenommen werden. Mögliche Nebenwirkungen sind Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Verstopfung, Bauchbeschwerden, Fieber, Aufstoßen, Haarausfall und gastroösophageale Refluxkrankheit swoie weitere. Bei Ratten verursachte Zepbound Schilddrüsen-C-Zelltumoren. Die FDA sagt, dass Zepbound nicht in Kombination mit Mounjaro oder einem GLP-1-Rezeptor-Agonisten verwendet werden sollte. Derzeit wird davon ausgegangen, dass das neue Medikament zur Gewichtsabnahme der Verkaufsschlager bei Injektionen zur Gewichtsabnahme sein wird.
Tabelle über die Unterscheide zwischen Mounjaro, Wegovy und Ozempic
| Mounjaro | Ozempic | Wegovy | |
| Wirkstoff | Tirzepatid | Semaglutid | Semaglutid |
| Wirkprinzip | GIP & GLP-1-RA | GLP-1-RA | GLP-1-RA |
| Indikation | Diabetes-Typ-2 | Diabetes-Typ-2 | Adipositas |
| Dosisst. (mg) | 2,5; 5; 7,5; 10; 12,5; 15 | 0,25; 0,5 und 1 | 0,25; 0,5;1, 1,7 und 2,4 |
| Hersteller | Eli Lilly | Novo Nordisk | Novo Nordisk |
| Preis pro 4 Wochen (höchste Dosis) | 293,44 €* aktuell kleinste Dosis 2,5mg | ca. 72,23 € | 302 € |
Wann ist Zepound in Deutschland?
Eli Lilly will nun auch einen Zulassungsantrag bei der EMA einreichen. Nach dem Antrag vergehen in der Regel 12 Monate bis die CHMP eine Empfehlung auspricht und die EMA das neue Medikament zulässt. Daher rechnet man mit einem möglichen Markteintritt von Zepound hier in Deutschland frühestens 2025.
Quellen
- https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/fda-approves-lillys-zepboundtm-tirzepatide-chronic-weight
