Samstag , 26 September 2020
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Stichwörter Archiv

Gute Studienergebnisse von Lumateperon CAPLYTA® auch bei Bipolaren Störungen.

Prüfungen im Labor

Lumateperon wurde Ende 2019 in den USA für die Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen zugelassen. Sie ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Butyrophenone. Seither wird an weiteren Indikationsbereichen geforscht. Lumateperon(42mg) erzielte nun in einer Studie mit der Nr. 402 statistisch, signifikante Ergebnisse sowohl bei primären als auch sekundären Endpunkten. Wie in früheren Lumateperon-Studien soll der Wirkstoff gut veträglich sein.

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Zugelassen: Lumateperon CAPLYTA® bei Schizophrenie.

Prüfungen im Labor

Wir berichteten über Lumateperon CAPLYTA® bereits am 6. August 2019: Lumateperon bei Schizophrenie neues Arzneimittel (ITI-007) – Zulassung? Jetzt ist es vollbracht. Die FDA hat am 23. Dezember 2019 Lumateperon mit dem Handelsnamen CAPLYTA® bei Schizophrenie bei Erwachsenen zugelassen. Für das Intra-Cellular Therapies bedeutede dies ein Kursfeuerwerk! Satte 230 % …

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Lumateperon bei Schizophrenie neues Arzneimittel (ITI-007) – Zulassung?

Prüfungen im Labor

Lumateperon bei Schizophrenie Ein neues, vielversprechendes Arzneimittel gegen Schizophrenie steht wohlmöglich in den USA kurz vor der Zulassung. Der Wirkstoff Lumateperon wird vom US-Biotech Unternehmen Intra Cellular Therapies entwickelt. Die Lizenz für den neuen Wirkstoff hat Bristol-Myers Squibb. Der Zulassungsantrag wurde Ende 2018 bei der FDA (Food and Drug Administration) …

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