Dienstag , 21 Januar 2020

Filgotinib bei rheumatoider Arthritis: Zulassung?

Bald in Deustchen Apotheken?

Filgotinib bei rheumatoider Arthritis Bald in Deustchen Apotheken? Filgotinib (GLPG0634) bei rheumatoider Arthritis schon bald im Handel? Gilead Sciences, Inc. hat am 19. Dezember 2019 für Filgotinib eine beschleunigte Zulassung (Priority Review) bei der FDA beantragt. Damit wird schon bald über die Zulassung von Filgotinib entschieen. Filgotinib ist ein Januskinase-Hemmer …

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Berotralstat (BCX7353): Arzneimittel gegen HAE (Hereditäres Angioödem)?

Prüfungen im Labor

Prüfungen im Labor Betroffene und Angehörige der seltenen Erbkrankheit: Hereditäres Angioödem – kurz HAE – bekommen mit Berotralstat (BCX7353) neue Hoffnung. Die HAE, englisch hereditary angioedema ist eine sehr schwerwiegende Erkrankung. Bei Betroffenen kommt es immer wieder zu Schwellungen, also Ödemen unter der Haut, Schleimhäute sowie an inneren Organen. Teilweise …

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Neue Potenzmittel in der Apotheke: Aktuelles über Viagra, Rammbock, Vyleesi und Co.

Potenzmittel: Sildenafil Generika von Viagra

Neue Potenzmittel Apotheke: Aktuelles über Viagra, Rammbock, Vyleesi und Co. In diesem Artikel geht es um medikamentöse Potenzmittel – sowohl bei Männer und Frauen. Umgangssprachlich werden Sie auch Erektionshilfen genannt. Wir werden versuchen diesen Artikel so aktuell wie möglich zu halen. Die Indikation heißt erektile Dysfunktion (Impotenz). Das bekannteste ist …

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Zugelassen: Lumateperon CAPLYTA® bei Schizophrenie.

Prüfungen im Labor

Wir berichteten über Lumateperon CAPLYTA® bereits am 6. August 2019: Lumateperon bei Schizophrenie neues Arzneimittel (ITI-007) – Zulassung? Jetzt ist es vollbracht. Die FDA hat am 23. Dezember 2019 Lumateperon mit dem Handelsnamen CAPLYTA® bei Schizophrenie bei Erwachsenen zugelassen. Für das Intra-Cellular Therapies bedeutede dies ein Kursfeuerwerk! Satte 230 % …

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Lefamulin (Xenleta) neues Antibiotikum in den USA zugelassen

Lefamulin (Xenleta) neues Antibiotikum in den USA zugelassen

Lefamulin (Xenleta) neues Antibiotikum in den USA zugelassen Die FDA (Food and Drug Administration) hat am 19. August 2019 mit Lefamulin(Xenleta) ein neues Antibiotikum in den USA zugelassen. [1] Es ist der erste systemisch verfügbare Pleuromutilin-Antibiotikum zur Behandlung von Erwachsenen (Community-Acquired Bacterial Pneumonia, CABP) mit ambulant erworbener bakterieller Pneumonie überhaupt. …

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