Sonntag , 2 Oktober 2022

Lumateperon CAPLYTA® auch bei Bipolaren Störungen zugelassen.

Lumateperon (Caplyta) bei Schizophrenie unf Bipolarer Depression

Seit dem 23. Dezember 2019 war Lumateperon, Handeslname CAPLYTA®, für bei Schizophrenie bei Erwachsenen zugelassen. Bereits am 6. August 2019 hatten wir über das neue Drug berichtet: Lumateperon bei Schizophrenie neues Arzneimittel (ITI-007) – Zulassung? Jetzt ist es (20.Dezember 2021) auch bei Bipolaren Störungen zugelassen worden. Die guten Studienergebnisse von …

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LUPKYNIS bald Goldstandart bei LN (Lupus Nephritis)?

Lupkynis bei Lupus Nephritis

Lupkynis bei Lupus Nephritis Lupus-Nephritis ist eine lebens- bedrohliche Autoimmun- erkrakung. Wie der Name erahnen lässt handelt es sich um eine Nierenentzündung – im Rahmen des systemischen Lupus erythematodes (SLE). Buy me a Coffee – for no reason. Spendiere mir einen Kaffee ohne Grund Früher gab es nur wenige etablierte …

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Pegunigalsidase alfa: neue Hoffnung für Morbus Fabry Patienten

Bändermodell des Enzyms α-Galactosidase A

Bändermodell des Enzyms α-Galactosidase A Ein neues Orphan Drug namens Pegunigalsidase alfa (PRX-102) bei Morbus Fabry Patienten steht kurz vor der Zulassung. Zielaktionsdatum, „Prescription Drug User Fee Act” (PDUFA) bei der FDA, ist der 27. April 2021. Pegunigalsidase alfa [1] wird von Protalix Bio Therapeutics, einem israelischen Biotechnologie Unternehmen entwicklet. …

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Alkermes (ALKS 3831) neues Mittel gegen Schizophrenie und Bipolarer Störung?

Prüfungen im Labor

Prüfungen im Labor ALKS 3831 ist ein Gemisch von Olanzapin und Samidorphan. Es soll ein oraler atypischer Antipsychotika-Kandidat für die Behandlung von Erwachsenen mit Schizophrenie und für die Behandlung von Erwachsenen mit bipolarer Störung (Manisch-depressive Erkrankungen) sein. [1] Alkermes plc ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Dublin Irland. …

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ORLADEYDO (berotralstat), Arzneimittel gegen HAE (Hereditäres Angioödem) zugelassen

Bald in Deustchen Apotheken?

Bald in Apotheken Das US-Amerikanische Biotech Unternehmen und die FDA gaben am 3. Dezember die Zulassung von ORLADEYO ™ (Berotralstat) bekannt. ORLADEYO ist eine orale Kapsel, die einmal täglich angewendet wird und durch Hemmung des Plasma-Kallikreins Anfälle von hereditären Angioödemen (HAE) verhindert. Am 3. Dezember 2020 genehmigte die FDA dieses …

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