Bald in Apotheken Das US-Amerikanische Biotech Unternehmen und die FDA gaben am 3. Dezember die Zulassung von ORLADEYO ™ (Berotralstat) bekannt. ORLADEYO ist eine orale Kapsel, die einmal täglich angewendet wird und durch Hemmung des Plasma-Kallikreins Anfälle von hereditären Angioödemen (HAE) verhindert. Am 3. Dezember 2020 genehmigte die FDA dieses …
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Corona-Impfstoff: BioNTech SE und Pfizer planen Covid-19-Impfstoff im Oktober. Corona-Impfstoff: BioNTech SE und Pfizer Zulassungsprozess bei der EMA ist gestartet. +++ Breaking News: Der Coronaimpfstoff made in Germany könnte bald zugelassen werden. Die EMA (Europäische Arzneimittelbehörde) EMA wird den Wirkstoff BNT162b2 in einem sogenannten Rolling-Review-Verfahren prüfen. Bei diesem speziellen Verfahren …
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Lumateperon wurde Ende 2019 in den USA für die Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen zugelassen. Sie ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Butyrophenone. Seither wird an weiteren Indikationsbereichen geforscht. Lumateperon(42mg) erzielte nun in einer Studie mit der Nr. 402 statistisch, signifikante Ergebnisse sowohl bei primären als auch sekundären Endpunkten. Wie in früheren Lumateperon-Studien soll der Wirkstoff gut veträglich sein.
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Das Coronavirus (COVID-19) ist weltweit zur einer Pandemie geworden. Besonders betroffen ist China, Italien, Spanien und Deutschland. Über 20.000 Corona-Fälle sind bereits bekannt. Tendenz steigend. Viele Atemschutzmasken und Desinfektionsmittel sind bereits ausverkauft. Apotheken vermelden Nichtverfügbarkeiten von Hygieneartikeln. Liefertermin ist weiterhin unbekannt. Wichtig ist nun Zeit zu gewinnen, damit ein geeignetes …
weiterlesen Prüfungen im Labor Zolmitriptan soll ein neuer, vielversprechender Kandidat bei Migräne sein. Migräne ist weit verbreitete Krankheit. In Deutschland leiden ca. 8 Millionen Menschen an Migräne. Frauen sind häufiger betroffen als Männer. Meist ist bei der Migräne nur eine Seite des Kopfes betroffen. Der Schmerz empfinden die Betroffen als stechend. …
weiterlesen Filgotinib bei rheumatoider Arthritis Bald in Deustchen Apotheken? Filgotinib (GLPG0634) bei rheumatoider Arthritis schon bald im Handel? Gilead Sciences, Inc. hat am 19. Dezember 2019 für Filgotinib eine beschleunigte Zulassung (Priority Review) bei der FDA beantragt. Damit wird schon bald über die Zulassung von Filgotinib entschieen. Filgotinib ist ein Januskinase-Hemmer …
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Welt der Pharmazie – Blog über Arzneimittel & Gesundheit Neues aus der Pharmawelt. Nachrichtne über neue Arzneimittel, Pharmazie und Gesundheit