Seit dem 23. Dezember 2019 war Lumateperon, Handeslname CAPLYTA®, für bei Schizophrenie bei Erwachsenen zugelassen. Bereits am 6. August 2019 hatten wir über das neue Drug berichtet: Lumateperon bei Schizophrenie neues Arzneimittel (ITI-007) – Zulassung? Jetzt ist es (20.Dezember 2021) auch bei Bipolaren Störungen zugelassen worden. Die guten Studienergebnisse von …
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Lupkynis bei Lupus Nephritis Lupus-Nephritis ist eine lebens- bedrohliche Autoimmun- erkrakung. Wie der Name erahnen lässt handelt es sich um eine Nierenentzündung – im Rahmen des systemischen Lupus erythematodes (SLE). Buy me a Coffee – for no reason. Spendiere mir einen Kaffee ohne Grund Früher gab es nur wenige etablierte …
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Bändermodell des Enzyms α-Galactosidase A Ein neues Orphan Drug namens Pegunigalsidase alfa (PRX-102) bei Morbus Fabry Patienten steht kurz vor der Zulassung. Zielaktionsdatum, „Prescription Drug User Fee Act” (PDUFA) bei der FDA, ist der 27. April 2021. Pegunigalsidase alfa [1] wird von Protalix Bio Therapeutics, einem israelischen Biotechnologie Unternehmen entwicklet. …
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Bald in Apotheken Das US-Amerikanische Biotech Unternehmen Biocryst und sein Japanischer Partner Torii Pharma gaben am 22. Januar 2021 die Zulassung von ORLADEYO ™ (Berotralstat) in Japan bekannt. Zuvor wurde Sie in den USA durch die FDA am 3. Dezember zugelassen. ORLADEYO ist die erste orale Formulierung, eine orale Kapsel, …
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Prüfungen im Labor ALKS 3831 ist ein Gemisch von Olanzapin und Samidorphan. Es soll ein oraler atypischer Antipsychotika-Kandidat für die Behandlung von Erwachsenen mit Schizophrenie und für die Behandlung von Erwachsenen mit bipolarer Störung (Manisch-depressive Erkrankungen) sein. [1] Alkermes plc ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Dublin Irland. …
weiterlesen Bald in Apotheken Das US-Amerikanische Biotech Unternehmen und die FDA gaben am 3. Dezember die Zulassung von ORLADEYO ™ (Berotralstat) bekannt. ORLADEYO ist eine orale Kapsel, die einmal täglich angewendet wird und durch Hemmung des Plasma-Kallikreins Anfälle von hereditären Angioödemen (HAE) verhindert. Am 3. Dezember 2020 genehmigte die FDA dieses …
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