Neue Potenzmittel Apotheke: Aktuelles über Viagra, Rammbock, Vyleesi und Co. In diesem Artikel geht es um medikamentöse Potenzmittel – sowohl bei Männer und Frauen. Umgangssprachlich werden Sie auch Erektionshilfen genannt. Wir werden versuchen diesen Artikel so aktuell wie möglich zu halen. Die Indikation heißt erektile Dysfunktion (Impotenz). Das bekannteste ist …
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Wir berichteten über Lumateperon CAPLYTA® bereits am 6. August 2019: Lumateperon bei Schizophrenie neues Arzneimittel (ITI-007) – Zulassung? Jetzt ist es vollbracht. Die FDA hat am 23. Dezember 2019 Lumateperon mit dem Handelsnamen CAPLYTA® bei Schizophrenie bei Erwachsenen zugelassen. Für das Intra-Cellular Therapies bedeutede dies ein Kursfeuerwerk! Satte 230 % …
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Bald schon in deutschen Apotheken ? Mit RHB-105, Handelsname Talicia, will die RedHill Biopharma ein neues Arzneimittel bei Helicobater pylori Infekitonen in den Markt einführen. Anträge bei der Behörde sind bereits gestellt. Die FDA hat einem Priority Review zugestimmt. Der PDUFA Termin ist auf den 2. November 2019 angesetzt. Sollte …
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Lefamulin (Xenleta) neues Antibiotikum in den USA zugelassen Die FDA (Food and Drug Administration) hat am 19. August 2019 mit Lefamulin(Xenleta) ein neues Antibiotikum in den USA zugelassen. [1] Es ist der erste systemisch verfügbare Pleuromutilin-Antibiotikum zur Behandlung von Erwachsenen (Community-Acquired Bacterial Pneumonia, CABP) mit ambulant erworbener bakterieller Pneumonie überhaupt. …
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Frauen Viagra Vyleesi: bald in Deutschen Apotheken? Preis von Frauen Viagra festgelegt. Am 21. Juni 2019 wurde das neue Frauen Viagra Vyleesi (Bremelanotid) von der FDA zugelassen. Die Aktienkurse des US-Pharmakonzerns AMAG und des Entwicklungspartner Palatin Technologies konnten zunächst zulegen – ließen jedoch schnell wieder nach. Aktuell laufen die Arbeiten …
weiterlesen Lumateperon bei Schizophrenie Ein neues, vielversprechendes Arzneimittel gegen Schizophrenie steht wohlmöglich in den USA kurz vor der Zulassung. Der Wirkstoff Lumateperon wird vom US-Biotech Unternehmen Intra Cellular Therapies entwickelt. Die Lizenz für den neuen Wirkstoff hat Bristol-Myers Squibb. Der Zulassungsantrag wurde Ende 2018 bei der FDA (Food and Drug Administration) …
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Welt der Pharmazie – Blog über Arzneimittel & Gesundheit Neues aus der Pharmawelt. Nachrichtne über neue Arzneimittel, Pharmazie und Gesundheit