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Bändermodell des Enzyms α-Galactosidase A Soeben (9.Mai. 2023) hat die FDA, Elfabrio (Pegunigalsidase alfa) bei Morbus Fabry zugelassen. Auch die EMA hatte am 4.Mai Elfabrio zugelassen. Zuvor hatte Elfabrio am 23. Februar eine „Positive Meiung“ von der CHMP erhalten hatten. Der Antragsteller für dieses Arzneimittel in Europa und USA ist …

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